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Fiche pharmacologique // ORIORIS

Intuniv / Paxneury

Guanfacine à libération prolongée · agoniste adrénergique alpha-2A.

RCP européensVérifié le 17 octobre 2026France et Europe distinguées
ClasseNon-stimulantAgoniste des récepteurs alpha-2A.
FormeComprimé LP quotidienComprimé à avaler entier selon le RCP européen.
IndicationTDAH de 6 à 17 ansLorsque les stimulants ne conviennent pas ou sont insuffisants, selon l’EMA.
StatutAMM européenneDisponibilité et remboursement français à confirmer au 17 octobre 2026.
Illustration générée d'une boîte Intuniv 1 mg
Illustration éditoriale générée d’Intuniv 1 mg : ce n’est ni une photographie documentaire de boîte française, ni une représentation de Paxneury, ni une preuve de disponibilité.

En bref

Molécule : guanfacine LP. Noms : Intuniv et Paxneury, spécialité hybride autorisée au niveau européen. Indication EMA : TDAH de 6 à 17 ans quand les stimulants ne conviennent pas, ne sont pas tolérés ou sont insuffisants, dans une prise en charge globale. Les deux marques ont des listes de présentations distinctes : il ne faut pas en déduire leur disponibilité en France. Vérification : 17/10/2026.

Mécanisme d’action

La guanfacine est un agoniste des récepteurs adrénergiques alpha-2A. L’EMA indique que son mécanisme exact dans le TDAH n’est pas établi ; elle pourrait modifier la transmission dans le cortex préfrontal et les ganglions de la base. Ni « effet anti-tics garanti » ni « innocuité totale » ne sont établis.

Repères pharmacocinétiques

Chronologie documentaire simplifiée : elle distingue formulation, exposition et réponse clinique. Elle ne prédit pas une durée individuelle.

  1. Comprimé LP avalé entier.
  2. Titration et surveillance renforcée selon le RCP.
  3. Réponse et tolérance évaluées ; demi-vie et effet clinique distincts.
  4. Réduction progressive sous surveillance selon le RCP.

Comprimés à libération prolongée à avaler entiers, une fois par jour ; ne pas écraser, mâcher ou casser. Le RCP décrit une titration progressive et une surveillance renforcée au début. La demi-vie plasmatique ne permet pas de prédire à elle seule l’intensité de l’effet pendant la journée.

AdministrationNe pas écraser, mâcher ou casser le comprimé LP.
Facteur d’expositionCYP3A4, pamplemousse et autres traitements peuvent modifier l’exposition.
Durée cliniqueSurveillance tensionnelle et cardiaque, notamment lors de l’arrêt.

Administration documentée

Présentations européennes citées

Les RCP européens distinguent les comprimés LP Intuniv 1, 2, 3 et 4 mg, et Paxneury 1, 2, 3, 4, 5, 6 et 7 mg. Il s’agit de dosages de présentations, pas de doses à prendre ni d’une liste de boîtes actuellement disponibles en France.

Manipulation et repas

Les comprimés à libération prolongée sont avalés entiers : ils ne doivent pas être écrasés, mâchés ou cassés. Les RCP prévoient une prise quotidienne, avec ou sans repas, mais pas avec un repas riche en graisses ; le pamplemousse est à éviter. La mise en route, les adaptations et l’arrêt progressif relèvent du prescripteur, avec surveillance de la tension et du pouls.

Surveillance

Tension, fréquence cardiaque, somnolence, poids et réponse clinique avant et pendant le traitement ; surveillance hebdomadaire pendant la titration, puis périodique selon le RCP. Suivre tension et pouls lors de la réduction et après l’arrêt.

Situation en France

Intuniv et Paxneury ont une AMM européenne, pour les 6–17 ans dans l’indication ci-dessus. Paxneury figurait à l’ordre du jour de la Commission de la transparence HAS du 7 octobre 2026 ; cet ordre du jour ne vaut pas avis de remboursement ni preuve de commercialisation. Les conditions françaises d’accès restent à confirmer auprès de l’ANSM et du circuit de dispensation.

Situation documentaire vérifiée le 17 octobre 2026 ; accès et disponibilité doivent être confirmés auprès des sources officielles.

Sources

  1. EMA — Intuniv, indication et résuméconsulté le 12/10/2026
  2. EMA — Intuniv, RCP détailléprésentations et administration · consulté le 17/10/2026
  3. EMA — Paxneury, statut et indicationconsulté le 12/10/2026
  4. EMA — Paxneury, RCP détailléprésentations de 1 à 7 mg · consulté le 17/10/2026
  5. HAS — ordre du jour de la Commission de la transparence du 07/10/2026consulté le 12/10/2026